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제품

덱사메타손

간단한 설명:

제품명: 덱사메타손
CAS 번호: 50-02-2
EINECS 로그인 번호: 200-003-9
분자식: C22H29FO5
분자량: 392.47


제품 상세 정보

제품 태그

구조식

14

물리적 인
성상: 백색 분말
밀도: 1.1283
녹는점: 262-264°C
끓는점: 568.2±50.0°C

안전 데이터
위험 범주: 일반 물품

신청
그것은 주로 항염 및 항 알레르기에 사용됩니다.류마티스 관절염 및 기타 콜라겐 질환에 적합합니다.

덱사메타손(DXMS)은 1957년에 처음 합성되었으며 기본 공중 보건 시스템을 위한 필수 의약품 중 하나로 WHO 필수 의약품 표준 목록에 등재되어 있습니다.
2020년 6월 16일 WHO는 영국의 예비 임상 시험 결과 덱사메타손이 중증 신관상성 폐렴 환자의 생명을 구할 수 있으며 인공호흡기를 사용하는 환자의 사망률을 약 1/3, 산소만.
Dexamethasone은 류마티스 질환, 특정 피부 질환, 중증 알레르기, 천식, 만성 폐쇄성 폐 질환, 의인성 후두염, 뇌부종을 포함한 광범위한 상태를 치료하는 데 사용할 수 있는 합성 코르티코스테로이드이며, 아마도 다음이 있는 환자의 항생제와 병용할 수 있습니다. 결핵.미국에서는 임신 등급이 C로, 투여 전에 약물의 효과가 부작용보다 크다는 평가가 필요하며, 호주에서는 A 등급으로 임산부에게 일반적으로 사용됨을 나타냅니다. 태아에 해를 끼쳤다는 증거가 없다는 것입니다.

약리학적 효과
플루메타손, 플루프레드니솔론 및 덱사메타손으로도 알려진 덱사메타손은 글루코코르티코이드입니다.그 유도체에는 히드로코르티손, 프레드니손 등이 포함됩니다. 그 약리학적 효과는 주로 항염증, 항독성, 항알레르기 및 항류마티스이며 임상에서 널리 사용됩니다.혈장 T1/2는 190분이고 조직 T1/2는 3일입니다.덱사메타손 나트륨 포스페이트 또는 덱사메타손 아세테이트의 최고 혈중 농도는 근육 주사 후 각각 1시간 및 8시간에 도달합니다.이 제품의 혈장 단백질 결합률은 다른 코르티코스테로이드보다 낮습니다.0.75mg의 항염증 활성은 5mg의 프레드니솔론에 해당합니다.부신피질호르몬, 항염, 항알레르기, 항독성 효과가 프레드니손보다 강하고 나트륨 저류 및 칼륨 배설 효과가 매우 미미하다.
1. 항염증 효과: 염증에 대한 조직 반응을 감소 및 예방하여 염증의 발현을 감소시킬 수 있습니다.호르몬은 염증 부위에서 대식세포 및 백혈구를 포함한 염증 세포의 축적을 억제하고 식균 작용, 리소좀 효소 방출, 염증의 화학적 매개체 합성 및 방출을 억제합니다.
2. 면역 억제 효과: 세포 매개 면역 반응의 예방 또는 억제, 알레르기 반응 지연, T 림프구, 단핵구 및 호산구 수 감소, 면역 글로불린과 세포 표면 수용체의 결합 능력 감소, 인터루킨 합성 및 방출 억제 포함 , 이에 의해 T 림프구의 림프모세포로의 전환을 감소시키고 1차 면역 반응의 확장을 약화시킨다.그것은 기저막을 통한 면역 복합체의 통과를 감소시키고 보체 성분과 면역 글로불린의 농도를 감소시킵니다.
그것은 GI 관에서 쉽게 흡수되며 혈장 T1/2는 190분, 조직 T1/2는 3일입니다.덱사메타손 나트륨 포스페이트 또는 덱사메타손 아세테이트의 근육 주사 후 각각 1시간 및 8시간에 최고 혈중 농도에 도달합니다.이 제품의 혈장 단백 결합율은 다른 코르티코스테로이드보다 낮으며, 이 제품의 항염 활성 0.75mg은 프레드니솔론 5mg에 해당합니다.


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