2,6-디-tert-부틸-4-메틸피리딘

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유기 합성 중간체, Brnsted(양성자) 및 Lewis 산을 구별하는 입체 장애, 비친핵성 염기.알데히드1 및 케톤1,2를 비닐 트리플레이트로 직접 고수율 전환 가능.

2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine은 유기 합성의 중요한 중간체 인 분자식 C14H23N을 가진 유기 화합물로 주로 제약 중간체, 유기 합성, 유기 용매에 사용되며 염료 생산, 살충제에도 적용될 수 있습니다. 생산 및 향료 등
생산 방법
1. 2,6 di-tert-butyl-4-methylbenzyl trifluoromethanesulfonate를 만든다 질소 도입관, 정압 깔때기, 전자기 교반 막대 및 건관이 있는 얼음 응축기가 구비된 100mL 삼중 플라스크에 24.2를 넣는다. g(0.2mol)의 트리메틸에틸 프탈라이드 클로라이드 및 3.7g(0.05mol)의 tert-부탄올.반응 혼합물을 오일 배스에서 85℃로 가열하였다.이어서, 트리플루오로메탄술폰산 15g(0.1mol)을 15분 이상 첨가하였다.반응을 10분 동안 계속하고, 밝은 갈색 반응 생성물을 얼음욕에서 냉각시키고 100ml의 차가운 에테르에 부었다.갈색 침전물을 여과하고 건조하여 딜레이버즈염 9.6g(54%)을 얻었다.(정제 필요 없음: 다음 준비 단계에서 클로로포름에서 사염화탄소 3:1로 두 번 재결정하여 무색 침상 결정으로 만듭니다.
2. 2,6-디-tert-부틸-4-메틸-비진의 제조 60℃로 냉각된 95% 에탄올 200mL에 비진의 조염 10g(0.028mol)의 현탁액을 교반하면서, 1리터 정원 바닥 플라스크에 60°C로 식힌 농축 암모니아 100mL에 1회 가합니다.반응을 60℃에서 30분 동안, 40℃에서 2시간 동안 계속하였고, 이 시간 동안 현탁액이 용해되었다.이어서, 반응 혼합물을 실온으로 서서히 가온한 2% 수산화나트륨 용액 500ml에 부었다.0.4-100ml의 펜탄으로 추출하고, 혼합된 추출물, 25ml의 포화 염화나트륨 용액으로 세척, 100ml의 펜탄 회전 증발기 농축액.